Maintenant, nous pouvons modifier les cellules souches directement dans le corps du patient

Actuellement, pour réparer les cellules souches, il faut les retirer de leur cachette, à l’intérieur du corps, puis les modifier génétiquement et les rendre au patient.

Cependant, une nouvelle recherche menée à l'Université de Harvard a prouvé qu'ils pouvaient le faire dans le propre corps du patient (pour le moment chez la souris).

Cellules mères

Nous devons notre longue vie aux cellules souches, qui sont nichées dans certains tissus corporels et remplacent constamment les anciennes cellules. Ces dernières années, les scientifiques ont pu corriger des maladies génétiques en éliminant ces cellules souches, en modifiant leur génome, puis en les réimplantant chez le patient.

La procédure standard pour éditer les cellules souches, les retirer du corps, mais il apporte de nombreuses complications: Étant donné que les cellules souches peuvent mourir dans la boîte de culture, le système immunitaire du patient peut les rejeter une fois qu'elles ont été transplantées ou ne peut tout simplement plus être réactivé.

De nouvelles recherches menées par des scientifiques de Harvard ont permis de modifier les gènes de cellules souches. tout en restant dans le corps. Sur la base de travaux antérieurs, l’équipe a chargé l’appareil d’édition de gènes dans différents types de virus adéno-associés (AAV). Ces virus peuvent pénétrer dans les cellules des mammifères et ont été modifiés de manière à ne pas provoquer de maladies et à fournir une charge utile considérable en machines d’édition de gènes.

Dans les tests sur des souris, les chercheurs ont utilisé les AAV pour obtenir les Système d'édition de gènes CRISPR dans différents types de peau, cellules sanguines et musculaires et cellules progénitrices. Jusqu'à 60% des cellules souches du muscle squelettique ont été modifiées, ainsi que 27% des cellules progénitrices de la peau et 38% des cellules souches de la moelle osseuse.

Selon l'équipe, cette avancée pourrait déboucher sur de nouveaux traitements pour les maladies génétiques, notamment celles telles que la dystrophie musculaire qui dépend de la régénération des tissus. Comme il l'explique Sharif Tabebordbar, auteur principal de l'étude:

Notre étude démontre que nous pouvons modifier en permanence le génome des cellules souches et donc leur descendance, dans leur niche anatomique normale. Il existe un grand potentiel pour faire progresser cette approche et développer des thérapies plus durables pour différentes formes de maladies génétiques.

Vidéo: Soigner avec des Cellules Souches ! - In Cellulo #9 (Novembre 2019).